SARS-COV-2 / FLU A اور B اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کٹ کا طومار

SARS-COV-2 / FLU A اور B اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کٹ کا طومار

مطلوبہ استعمال

اس پروڈکٹ کا استعمال SARS-COV-2، fLU A+B انفیکشن کی کوالیٹیٹو شناخت کے لیے کیا جاتا ہے۔

اس ابتدائی ٹیسٹ کے نتائج کی کسی بھی تشریح یا استعمال کو دیگر طبی نتائج کے ساتھ ساتھ صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کے پیشہ ورانہ فیصلے پر بھی انحصار کرنا چاہیے۔ اس آلے کے ذریعے حاصل کیے گئے ٹیسٹ کے نتائج کی تصدیق کے لیے متبادل ٹیسٹ کے طریقے (طریقے) کو جوڑ دیا جانا چاہیے۔

ٹیسٹ کا خلاصہ اور وضاحت

SARS-CoV-2，FLU A اور B انفیکشن کا عام ذریعہ ہیں جو سانس کی بیماریوں کا سبب بنتے ہیں۔ ان وائرسوں کی وجہ سے ہونے والی علامات بہت ملتی جلتی ہیں، بنیادی طور پر سر درد، تھکاوٹ، بخار، کھانسی، ناک بند ہونا، اور گلے کی سوزش۔ یہ فیصلہ کرنا انتہائی مشکل ہے کہ کون سا وائرس علامات کی وجہ سے ہے۔

Babio ®Combo of SARS-COV-2 / FLU A اور B اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کٹ (Colloidal Gold Method) SARS-COV-2 اور/یا انفلوئنزا A اور/یا B وائرل اینٹیجنز کا تیزی سے پتہ لگا سکتا ہے۔ یہ فوری طور پر فراہم کر سکتا ہے۔ لیبارٹری کے آلات کے استعمال کے بغیر کم سے کم ہنر مند اہلکاروں کے ذریعہ 15 منٹ میں ٹیسٹ کا نتیجہ۔

ٹیسٹ کا اصول

یہ کٹ کولائیڈل گولڈ امیونوکرومیٹوگرافی پرکھ کو اپناتی ہے۔

SARS-COV-2:

ٹیسٹ کارڈ پر مشتمل ہے:

1. کولائیڈل گولڈ لیبل والا اینٹی SARS-CoV-2 مونوکلونل اینٹی باڈی اور کوالٹی کنٹرول اینٹی باڈی کمپلیکس۔

2. نائٹروسیلوز جھلیوں کو ٹیسٹ لائنوں (T لائن) اور ایک کوالٹی کنٹرول لائن (C لائن) کے ساتھ متحرک کیا جاتا ہے۔

جب ٹیسٹ کارڈ کے نمونے کے کنویں میں نمونے کی مناسب مقدار شامل کی جاتی ہے، تو نمونہ کیپلیری ایکشن کے تحت ٹیسٹ کارڈ کے ساتھ آگے بڑھے گا۔

اگر نمونے میں SARS-CoV-2 کا اینٹیجن موجود ہے تو، اینٹیجن کولائیڈل گولڈ لیبل والے SARS-CoV-2 اینٹی باڈی سے منسلک ہو جائے گا، اور امیون کمپلیکس نائٹروسیلوز جھلی پر متحرک مونوکلونل اینٹی ہیومن اینٹی باڈی کے ذریعے پکڑا جائے گا۔ ایک برگنڈی لائن بنائیں، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ نمونہ اینٹیجن کے لیے مثبت ہے۔

انفلوئنزا A/B

ٹیسٹ کارڈ پر مشتمل ہے:

1. کولائیڈل گولڈ لیبل والا اینٹی انفلوئنزا اے اور بی مونوکلونل اینٹی باڈی اور کوالٹی کنٹرول اینٹی باڈی کمپلیکس۔

2. نائٹروسیلوز جھلیوں کو ٹیسٹ لائنوں (T1 لائن اور T2 لائن) اور ایک کوالٹی کنٹرول لائن (C لائن) کے ساتھ متحرک کیا جاتا ہے۔ T1 لائن اینٹی انفلوئنزا اے اینٹی باڈی کے ساتھ پہلے سے لیپت ہوتی ہے، T2 لائن اینٹی انفلوئنزا کے ساتھ پہلے سے لیپت ہوتی ہے۔ B اینٹی باڈی، اور C لائن ایک کنٹرول لائن اینٹی باڈی کے ساتھ پہلے سے لیپت ہے۔

انفلوئنزا اینٹیجن سب سے پہلے نمونے سے نکالنے والے بفر کے ساتھ نکالا جاتا ہے۔ اینٹیجن کے نچوڑ ٹیسٹ کی پٹی سے رابطہ کرتے ہیں اور پھر ٹیسٹ کی پٹی میں کیپلیری عمل کے ذریعے منتقل ہوتے ہیں۔ انفلوئنزا اے اینٹیجن، اگر نچوڑ میں موجود ہو تو، اینٹی باڈی کنجوگیٹس سے منسلک ہو جائے گا۔ اس کے بعد امیونو کمپلیکس جھلی پر پہلے سے لیپت اینٹی انفلوئنزا اے اینٹی باڈیز کے ذریعے پکڑا جاتا ہے، جس سے ایک برگنڈی رنگ کی T1 لائن بنتی ہے، جو انفلوئنزا A کے مثبت نتائج کی نشاندہی کرتی ہے۔

انفلوئنزا بی اینٹیجن، اگر نچوڑ میں موجود ہو تو، اینٹی باڈی کنجوگیٹس سے منسلک ہو جائے گا۔ اس کے بعد امیونو کمپلیکس کو جھلی پر پہلے سے کوٹڈ اینٹی انفلوئنزا بی اینٹی باڈیز کے ذریعے پکڑا جاتا ہے، جس سے برگنڈی رنگ کی T2 لائن بنتی ہے، جو انفلوئنزا بی کے مثبت ٹیسٹ کے نتائج کی نشاندہی کرتی ہے۔

ٹیسٹ میں ایک اندرونی کنٹرول (C لائن) ہوتا ہے جس میں کنٹرول اینٹی باڈیز کی برگنڈی رنگ کی لکیر کی نمائش ہونی چاہیے، قطع نظر اس کے کہ ٹیسٹ لائنوں میں سے کسی بھی رنگ کی نشوونما ہو۔ اگر سی لائن تیار نہیں ہوتی ہے تو، ٹیسٹ کا نتیجہ غلط ہے اور نمونہ کو کسی دوسرے آلے سے دوبارہ جانچنا ضروری ہے۔

ریجنٹس اور مواد فراہم کیے گئے۔

فراہم کردہ مواد:

شیلف لائف اور اسٹوریج

1. اصل پیکیجنگ کو خشک جگہ پر 2-30 ° C پر ذخیرہ کیا جانا چاہئے اور روشنی سے محفوظ کیا جانا چاہئے۔

2. ٹیسٹ کٹ کی شیلف زندگی تیاری کی تاریخ سے 2 سال ہے۔ بتائی گئی میعاد ختم ہونے کی تاریخ کے لیے پروڈکٹ لیبل سے رجوع کریں۔

3. اصل پیکیجنگ کو 20 دن کے لیے 2-37℃ پر لے جایا جا سکتا ہے۔

4. اندرونی پیکج کھولنے کے بعد، نمی جذب ہونے کی وجہ سے ٹیسٹ کارڈ غلط ہو جائے گا، براہ کرم اسے 1 گھنٹے کے اندر استعمال کریں۔

ٹیسٹ کا طریقہ کار

1. پیکیجنگ باکس کھولیں، اندرونی پیکج نکالیں اور اسے کمرے کے درجہ حرارت پر متوازن ہونے دیں۔

2. ٹیسٹ کارڈ کو سیل شدہ پاؤچ سے ہٹا دیں اور کھولنے کے بعد 1 گھنٹے کے اندر استعمال کریں۔

3. ٹیسٹ کارڈ کو صاف اور سطحی سطح پر رکھیں۔

پرکھ کے نتائج کی تشریح

1. منفی:

SARS-COV-2 / FLU A اور B: اگر صرف کوالٹی کنٹرول لائن C ظاہر ہوتی ہے، اور ٹیسٹ لائنز T برگنڈی نہیں ہیں، تو یہ ظاہر کرتا ہے کہ کسی اینٹیجن کا پتہ نہیں چلا، اور نتیجہ منفی ہے۔ پتہ لگانے کی حساسیت کی محدودیت کی وجہ سے، پروڈکٹ کی تجزیاتی حساسیت سے کم اینٹیجن کی ارتکاز کی وجہ سے منفی نتائج برآمد ہو سکتے ہیں۔

2. مثبت:

SARS-COV-2: اگر کوالٹی کنٹرول لائن C اور ٹیسٹ لائن T دونوں ظاہر ہوتے ہیں، تو اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ اینٹیجن کا پتہ چلا ہے۔ مثبت نتائج کے ساتھ نمونوں کی تصدیق متبادل ٹیسٹنگ طریقہ (طریقوں) اور طبی نتائج سے پہلے تشخیص کی جانی چاہیے۔

فلو اے اور بی:

سی لائن کی موجودگی کے علاوہ، اگر T1 لائن تیار ہوتی ہے، تو ٹیسٹ انفلوئنزا اے وائرس کی موجودگی کی نشاندہی کرتا ہے۔ نتیجہ انفلوئنزا اے مثبت یا رد عمل ہے۔

سی لائن کی موجودگی کے علاوہ، اگر صرف T2 لائن تیار ہوتی ہے، تو ٹیسٹ انفلوئنزا بی وائرس کی موجودگی کی نشاندہی کرتا ہے۔ نتیجہ انفلوئنزا بی مثبت یا رد عمل ہے۔

سی لائن کی موجودگی کے علاوہ، اگر T1 اور T2 دونوں لائنیں تیار ہوتی ہیں، تو ٹیسٹ انفلوئنزا اے وائرس اور انفلوئنزا بی وائرس دونوں کی موجودگی کی نشاندہی کرتا ہے۔ نتیجہ انفلوئنزا اے اور بی مثبت یا رد عمل ہے۔

3. غلط:

اگر کوالٹی کنٹرول لائن C ظاہر نہیں کی جاتی ہے، تو ٹیسٹ کا نتیجہ غلط ہے قطع نظر اس کے کہ برگنڈی ٹیسٹ لائن موجود ہے، اور اسے دوبارہ ٹیسٹ کیا جانا چاہیے۔

اگر نتائج واضح نہ ہوں تو باقی نمونے یا نئے نمونے کا استعمال کرتے ہوئے ٹیسٹ کو دہرائیں۔

اگر بار بار ٹیسٹ کا نتیجہ نہیں نکلتا ہے، تو کٹ کا استعمال بند کر دیں اور مینوفیکچرنگ سے رابطہ کریں۔