سارس کو -2 اینٹیجن کا پتہ لگانے کٹ (لیٹیکس امیونوچروومیٹوگرافی)

سارس کو -2 اینٹیجن کا پتہ لگانے کٹ (لیٹیکس امیونوچروومیٹوگرافی)

ہدایات براے استعمال
سارس-کو -2 اینٹیجین ڈیٹیکشن کٹ (لیٹیکس امیونوچروومیٹوگرافی) ایک پارشوئہ بہاؤ امیونوساس ہے جو سارک-کو -2 اناساسال سوابسفیرینججیل سویبس اسپیوٹومبروچونولیوولاریلاج سیال سے نیوکلیوپروٹین کی گتاتمک پتہ لگانے کا ارادہ رکھتا ہے۔ یہ پیشہ ور افراد بطور ٹیسٹ استعمال کیا جاتا ہے اور COVID-19 میں ملوث افراد کے ساتھ انفیکشن کی تشخیص میں مدد کے لئے ابتدائی ٹیسٹ کے نتائج فراہم کرتا ہے۔
یہ جانچ کلینیکل لیبارٹریوں کے ذریعہ یا صحت کی دیکھ بھال کرنے والے کارکنوں کو نگہداشت کی جانچ کے نقطہ نظر کے ل use فراہم کی جاتی ہے ، اور نہ کہ گھریلو جانچ کے لئے۔
اینٹیجن ٹیسٹنگ کے نتائج SARS-CoV-2 انفیکشن کی تشخیص یا اسے خارج کرنے یا انفیکشن کی حیثیت سے آگاہ کرنے کے لئے واحد بنیاد کے طور پر استعمال نہیں ہونے چاہئیں۔ طبی علامات یا دیگر روایتی جانچ کے طریقوں کے ساتھ مل کر تشخیص کی تصدیق ہونی چاہئے۔

خلاصہ اور ٹیسٹ کی وضاحت
ناول کورونا وائرس کا تعلق β جینس سے ہے۔ COVID-19 ایک شدید سانس کی متعدی بیماری ہے۔ لوگ عام طور پر حساس ہوتے ہیں۔ فی الحال ، ناول کورونیوائرس سے متاثرہ مریض انفیکشن کا بنیادی ذریعہ ہیں as اسمیمپوٹومیٹک متاثرہ افراد بھی ایک متعدی ذریعہ ہوسکتے ہیں۔ موجودہ وبائی امور کی تحقیقات پر مبنی ، انکیوبیشن کی مدت 1 سے 14 دن ہے ، زیادہ تر 3 سے 7 دن تک۔ اہم انکشافات میں بخار ، تھکاوٹ اور خشک کھانسی شامل ہیں۔ ناک کی بھیڑ ، ناک بہنا ، گلے کی سوزش ، مائالجیا اور اسہال کچھ ہی معاملات میں پائے جاتے ہیں۔
ناول کورونویرس سے انفیکشن کی تشخیص کے لئے اینٹیجن کا پتہ لگانا ایک عام طریقہ ہے۔ یہ ٹیسٹ لیٹیکس-امیونوچروومیٹوگرافی پرکھ پر مبنی سارس-کو -2 نیوکلیوپروٹین اینٹیجن کی کھوج کے لئے استعمال ہونے والا ایک امیونولوجیکل تشخیصی ٹیسٹ ہے۔ یہ طریقہ استعمال کرنے میں تیز اور آسان ہے اور اس میں کچھ سامان درکار ہیں۔ یہ کم سے کم ہنر مند اہلکار 15-20 منٹ میں انجام دے سکتے ہیں۔

اصول اصول
یہ کٹ لیٹیکس امیونوکروومیٹوگرافی پرکھ اپناتا ہے۔
ٹیسٹ کارڈ پر مشتمل ہے:
1. ماؤس نیوکلیو پروٹین مونوکلونل اینٹی باڈی اور لیٹیکس مائکرو اسپیس کے ساتھ لیبل لگا ہوا کوالٹی کنٹرول اینٹی باڈی پیچیدہ۔
2. نائٹروسیلوز جھلی ٹیسٹ لائنوں (ٹی لائنï¼ ‰ اور ایک کوالٹی کنٹرول لائن (سی لائن) کے ساتھ متحرک)۔
جب نمونے کی مناسب مقدار کو ٹیسٹ کارڈ کے نمونے کے کنویں میں شامل کیا جائے تو ، نمونے کیشکا عمل کے تحت ٹیسٹ کارڈ کے ساتھ ساتھ آگے بڑھیں گے۔
اگر نمونہ میں سارس کووی 2 کا اینٹیجن ہوتا ہے تو ، مائجن سارس کووی 2 اینٹی باڈی کے لیبل والے لیٹیکس مائکرو اسپیرس سے منسلک ہوجائے گا ، اور مدافعتی کمپلیکس نائٹروسیلوولوز جھلی پر متحرک مونوکلونل اینٹی ہیومن اینٹی باڈی کے ذریعہ پکڑا جائے گا۔ ایک سرخ لکیر ، یہ ظاہر کرتا ہے کہ نمونہ اینٹیجن کے لئے مثبت ہے۔

ٹیسٹ ری ایجنٹس
ہر میڈیم کے لئے برائے نام فارمولہ مندرجہ ذیل ہے۔

ری ایجنٹس اور فراہم کردہ سامان
فراہم کردہ مواد:

نوٹ: ایک ڈسپوز ایبل ڈیوائس میں ایک جھاڑو اور 0.5 ملی لٹر نمونہ کم ہوتا ہے۔
تفصیلات：1 ٹی / باکس ، 20 ٹی / باکس ، 25 ٹی / باکس ، 50 ٹی / باکس ، 100 ٹی / باکس

مواد کی ضرورت ہے لیکن فراہم نہیں کی گئی ہے
1.PPE جیسے دستانے ، ماسک ، لیب کوٹ ، اور آنکھوں کا تحفظ
2. بائیوزارڈ ویسٹ کنٹینر
3. YouTube ہولڈر

انتباہات اور احتیاطی تدابیر
1. ہنگامی صورت حال اور طبی یا صحت کے پیشہ ور افراد کے ذریعہ صرف نگہداشت کی سہولیات کے مخصوص مقام پر۔
2. ٹیسٹ کرنے سے پہلے مکمل طور پر پیکیج داخل کریں پڑھیں۔ پیکیج داخل کرنے کی ہدایت پر عمل کرنے میں ناکامی کے نتیجے میں ٹیسٹ کا ایک غلط نتیجہ برآمد ہوسکتا ہے۔
3. نمونوں کی نمائش اور کارروائی کرتے وقت مناسب حفاظتی لباس پہنیں۔ نمونے سنبھالنے کے بعد ہاتھوں کو اچھی طرح دھوئے۔
spec. نمونوں کو سنبھالیں گویا وہ معیاری طریقہ کار کے مطابق متعدی ایجنٹوں پر مشتمل ہوں ، اور امریکی سی ڈی سی عالمگیر احتیاطی تدابیر۔
if. اگر ٹیوب / پاؤچ خراب یا ٹوٹ گیا ہو تو اسے استعمال نہ کریں۔
6. ٹیسٹ صرف ایک استعمال کے لئے ہے۔ کسی بھی حالت میں دوبارہ استعمال نہ کریں۔
7. نمی اور درجہ حرارت نتائج پر منفی اثر ڈال سکتا ہے۔
8. مصنوع کے لیبلوں پر درج اسٹوریج کی سفارشات پر عمل کریں۔ ان حالات سے باہر ذخیرہ کرنا اور ہینڈل کرنا مصنوع کو بری طرح متاثر کرسکتا ہے۔
9. اشارے ختم ہونے کی تاریخ کے بعد مصنوع کا استعمال نہ کریں۔
10. مناسب طریقے سے منظور شدہ اور لیبل لگا بائیوہزارڈ فضلہ کنٹینر میں تمام نمونے اور استعمال شدہ ٹیسٹ اجزاء کو ضائع کریں۔

شیلف لائف اینڈ اسٹوریج
1. اصل پیکیجنگ خشک جگہ میں 2-30 ° C پر رکھنا چاہئے اور روشنی سے محفوظ رکھنا چاہئے۔
2. ٹیسٹ کٹ کی شیلف زندگی تیاری کی تاریخ سے 1 سال ہے۔ ختم ہونے والی تاریخ کی تاریخ کیلئے پروڈکٹ لیبل سے رجوع کریں۔
اندرونی پیکیج کو کھولنے کے بعد ، نمی جذب کی وجہ سے ٹیسٹ کارڈ غلط ہوجائے گا ، براہ کرم اسے 1 گھنٹہ کے اندر استعمال کریں۔
The. اصل پیکیجنگ کو 2-3-âââ 20 20 پر daysƒ دن تک لے جانا چاہئے۔

نمونہ جمع اور ہینڈلنگ
یہ ٹیسٹ یا تو ہیومناسل swabs，pharyngeal swabs，sputum，bronchoalveolar，lavage，fluid وغیرہ کا استعمال کرتے ہوئے کیا جاسکتا ہے۔ نمونے ٹیسٹ کے ساتھ فراہم کردہ اجزاء کا استعمال کرکے اکٹھا کیا جاسکتا ہے اور فوری طور پر جانچ کی جانی چاہئے۔ برائے کرم ٹیسٹ پروسیجر سیکشن میں ڈایاگرام دیکھیں۔

ٹیسٹ کا طریقہ کار
1. پیکیجنگ باکس کھولیں ، اندرونی پیکیج کو نکالیں اور کمرے کے درجہ حرارت میں ہم آہنگ ہونے دیں۔
2. سیل کارڈ سے ٹیسٹ کارڈ کو ہٹا دیں اور کھولنے کے بعد 1 گھنٹے کے اندر استعمال کریں۔
3. ٹیسٹ کارڈ کو صاف اور سطح کی سطح پر رکھیں۔

S ‘SARS-CoV-2 اناساسل swabs，pharyngeal swabs，sputum，bronchoalveolar，lavage سیال سے نمونہ۔	ulâ¡ پل میں 500 پل (تقریبا 9-10 قطرے) ڈراپ بوتل سے ٹیوب پر نمونہ ڈالنا۔ مریض کی جھاڑی کے نمونے کو ٹیوب میں رکھیں۔ ٹیوب کے نچلے حصے اور سائیڈ کے خلاف سر دباتے وقت کم از کم 3 بار جھاڑو ڈالیں۔	â ‘the جیسا کہ آپ اسے ہٹاتے ہیں اس کے بعد ٹیوب کے اندر کی طرف جھاڑو لگائیں۔ استعمال شدہ سویب کو اپنے بائیوہزارڈ کے فضلے میں ضائع کریں۔
â ‘the فراہم کردہ چھوٹے ، صاف ڈسپوزایبل پلاسٹک ڈراپر کو ٹیوب سے مریض کے نمونے کے ساتھ پُر کریں یا ڈراپر بوتل پر ڑککن رکھیں۔	60’¤ 60-100ul نمونے (2-3 قطرے) ٹیسٹ کارڈ میں ڈالیں۔ نوٹ: ٹیوب سے نمونہ نہ ڈالیں۔	â ‘15 15 منٹ پر نتیجہ پڑھیں۔ نتیجہ 15-20 منٹ میں درست ہے۔ اسے دہرایا جانا چاہئے

یا

AR ‘نمونہ SARS-CoV-2 اناساسال swabs，pharyngeal swabs，sputum，bronchoalveolar，lavage，fluid سے۔	innerâ¡ اندرونی حفاظتی کور کو توڑیں اور ٹیوب کے نچلے حصے میں مائع نچوڑیں۔	â ‘the نمونے کو کمزور کرنے کے لئے جھاڑو کی نوک کو نچوڑیں
â ‘tail دم ٹوپی کا احاطہ ڈرپر گھما رہا ہے	the⤠ری ایجنٹ کارڈ پر تقریبا 60-100ul (2-3 ڈراپ) نمونہ کم کرنا	نتیجہ کو 15 منٹ پر پڑھیں۔ نتیجہ 15-20 منٹ میں درست ہے۔ اسے دہرایا جانا چاہئے

کوالٹی کنٹرول
1. ٹیسٹ کارڈ میں اندرونی طریقہ کار کا کنٹرول شامل ہے۔ یہ کنٹرول اس بات کی تصدیق کرتا ہے کہ کافی نمونوں کی مقدار اور تکنیک کا اطلاق ہوا ہے۔
2. اس کٹ کے ساتھ کنٹرول کے معیار فراہم نہیں کیے جاتے ہیں۔
good. جانچ کی مناسب کارکردگی کی توثیق کے ل positive مثبت اور منفی کنٹرول شامل کرنے سمیت اچھے لیبارٹری پریکٹس پر عمل کرنے کی سفارش کی جاتی ہے۔

ASSAY نتائج کی مداخلت
1. منفی:
اگر صرف کوالٹی کنٹرول لائن سی ظاہر ہوتی ہے ، اور ٹیسٹ لائنیں T سرخ نہیں ہوتی ہیں ، تو یہ اس بات کی نشاندہی کرتی ہے کہ کسی اینٹیجن کا پتہ نہیں چلتا ہے ، اور نتیجہ منفی ہے۔ کھوج کی حساسیت کی حدود کی وجہ سے ، منفی نتائج مصنوع کی حساسیت سے کم مصنوع حراستی کی وجہ سے ہوسکتے ہیں۔
2. مثبت:
اگر کوالٹی کنٹرول لائن سی اور ٹیسٹ لائن T دونوں ظاہر ہوتے ہیں تو ، اس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ اینٹیجن کا پتہ چلا ہے۔ تشخیص ہونے سے پہلے متبادل جانچ کے طریقہ کار اور کلینیکل نتائج سے مثبت نتائج والے نمونوں کی تصدیق ہونی چاہئے۔
3. غلط:
اگر کوالٹی کنٹرول لائن سی کو ظاہر نہیں کیا گیا ہے تو ، جانچ کا نتیجہ باطل ہے اس سے قطع نظر کہ وہاں کوئی ریڈ ٹیسٹ لائن موجود ہے ، اور اس کا دوبارہ تجربہ کیا جانا چاہئے۔
باقی نمونے یا نئے نمونے استعمال کرکے ٹیسٹ کو دہرائیں ، اگر نتائج واضح نہ ہوں۔
اگر بار بار ٹیسٹ نتیجہ برآمد کرنے میں ناکام ہوجاتا ہے تو ، کٹ کا استعمال بند کردیں اور تیاری سے رابطہ کریں۔

پرفارمنس کی خصوصیات
کراس رد عمل
SARS-CoV-2 Antigen Detection Kit (لیٹیکس امیونوچروومیٹوگرافی) کا انفلوئنزا A H1N1 مائجن ، انفلوئنزا A H3N2 مائجن ، انفلوئنزا B antigen ، Adenovirus antigen ، مائکوپلاسما مائجن ، سانس کی سنسٹیریل مائجن ، Staphylococcus areusus areusus کے لئے ٹیسٹ کیا گیا ہے۔ نتائج میں کوئی کراس رد عمل ظاہر نہیں ہوا۔
مداخلت
طبی طور پر منفی نمونے میں روگزنوں کی ایک خاص حراستی شامل کریں ، اور ٹیسٹ کے نتائج میں مداخلت کا کوئی ردعمل نہیں ہونا چاہئے۔ شامل پیتھوجینز مندرجہ ذیل جدول میں دکھائے گئے ہیں:

ٹیسٹ کی حدود
1. یہ مصنوع صرف سارس کووی 2 اینٹیجن کے معیار کی تشخیص کے لئے ہے۔
2. یہ جانچ کلینیکل لیبارٹریوں کے ذریعہ یا صحت کی دیکھ بھال کرنے والے کارکنوں کو نگہداشت کی جانچ کے نقطہ نظر کے ل use فراہم کی جاتی ہے ، نہ کہ گھریلو جانچ کے لئے۔
anti. اینٹیجنز ٹیسٹنگ کے نتائج کو سارس-کو -2 انفیکشن کی تشخیص یا خارج کرنے یا انفیکشن کی حیثیت سے آگاہ کرنے کے لئے واحد بنیاد کے طور پر استعمال نہیں کیا جانا چاہئے۔ طبی علامات یا دیگر روایتی جانچ کے طریقوں کے ساتھ مل کر تشخیص کی تصدیق ہونی چاہئے۔
Ne. منفی نتائج سارس کووی ٹو انفیکشن کو مسترد نہیں کرتے ہیں ، خاص طور پر ان لوگوں میں جو وائرس کے ساتھ رابطے میں ہیں۔ انو افراد میں انفیکشن کو ختم کرنے کے لئے انو تشخیص کار کے ساتھ پیروی کرنے والے ٹیسٹ پر غور کیا جانا چاہئے۔
A. اگر نمونہ میں موجود سارس-کو -2 وائرس کے لئے اینٹیجن کی مقدار پرکھ کی کھوج کی حد سے کم ہے تو ، ایک منفی یا غیر رد عملی نتیجہ برآمد ہوسکتا ہے۔
6. یہ ٹیسٹ سارس-کووی اور سارس کو -2 کا پتہ لگاسکتا ہے اس سے قطع نظر کہ وائرس قابل عمل (رواں) ہے یا غیر قابل عمل ہے۔ ٹیسٹ کی کارکردگی کا انحصار نمونہ میں وائرس (اینٹیجن) کی مقدار پر ہوتا ہے ， لیکن یہ ضروری نہیں ہے کہ نمونہ میں سارس-کو -2 اینٹیجن ٹائٹر سے ہم آہنگ ہو۔
7.A منفی ٹیسٹ کے نتیجے میں ہوسکتا ہے اگر اینٹیجن کی سطح کا پتہ لگانے کی حد سے نیچے ہے یا اگر نمونہ اکٹھا کیا گیا یا غیر مناسب طریقے سے منتقل کیا گیا۔
8.Failure to follow the ٹیسٹ کا طریقہ کار may adversely affect test performance and/or invalidate the test result.

حوالہ جات
1. چولن ہوانگ ، ییمنگ وانگ ، وغیرہ۔ ووہان ، چین میں 2019 کے ناول کورونویرس سے متاثرہ مریضوں کی طبی خصوصیات۔ لانسیٹ ۔2020 V VOL395: 497-506۔
2. ژو این ، ژانگ ڈی ، وانگ ڈبلیو ، لی ایکس ، یانگ بی ، سونگ جے ، ایٹ ال۔ چین میں نمونیا کے مریضوں کا ایک ناول کورونا وائرس ، 2019۔ 24 جنوری 2020۔ نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن۔
3. لامر اے ، ٹالبوٹ پی جے۔ انسانی کورونیوائرس 229E کی متاثر ہونے پر پییچ اور درجہ حرارت کا اثر۔ کینیڈین جرنل آف مائکروبیالوجی 1989 35 35 (10): 972-4۔
4. وانگ سی ، ہاربی پی ڈبلیو ، ہیڈن ایف جی ، گاو جی ایف۔ عالمی سطح پر صحت کی تشویش کا ایک ناول کورونا وائرس پھیل گیا۔ لانسیٹ۔ 24 جنوری 2020۔