HAV IgG/IgM ریپڈ ڈیٹیکشن کٹ (کولائیڈل گولڈ میتھڈ)

مطلوبہ استعمال
HAV IgG/IgM ریپڈ ڈیٹیکشن کٹ (کولائیڈل گولڈ میتھڈ) سیرم، پلازما یا پورے خون کے نمونوں میں ہیپاٹائٹس اے وائرس (HAV) سے اینٹی باڈیز (IgG اور IgM) کی کوالیٹیٹو پتہ لگانے کے لیے ایک پس منظر کا بہاؤ امیونوسے ہے۔ اس کا مقصد اسکریننگ ٹیسٹ کے طور پر استعمال کیا جانا ہے اور یہ ہیپاٹائٹس اے وائرس کے انفیکشن سے متعلق مریضوں کی جلد تشخیص اور انتظام کے لیے ابتدائی ٹیسٹ کا نتیجہ فراہم کرتا ہے۔
اس ابتدائی ٹیسٹ کے نتائج کی کسی بھی تشریح یا استعمال کو دیگر طبی نتائج کے ساتھ ساتھ صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کے پیشہ ورانہ فیصلے پر بھی انحصار کرنا چاہیے۔ اس آلے کے ذریعے حاصل کیے گئے ٹیسٹ کے نتائج کی تصدیق کے لیے متبادل ٹیسٹ کے طریقے (طریقے) کو جوڑ دیا جانا چاہیے۔

خلاصہ اور وضاحت
ہیپاٹائٹس اے ایک متعدی بیماری ہے جو ہیپاٹائٹس اے وائرس (HAV) کی وجہ سے ہوتی ہے، جو جگر کا ایک سوزشی گھاو ہے اور یہ آنتوں اور منہ کے راستے سے پھیلتا ہے۔ اہم مظہر شدید ہیپاٹائٹس ہے، اور غیر علامتی انفیکشن عام ہے۔ بیماری کسی بھی عمر میں ہوسکتی ہے، لیکن بنیادی طور پر بچوں اور نوجوانوں میں دیکھا جاتا ہے.

ٹیسٹ کا اصول
یہ کٹ colloidal Gold-immunochromatography asay (GICA) کو اپناتی ہے۔
ٹیسٹ کارڈ پر مشتمل ہے:
1. کولائیڈل گولڈ لیبل والا اینٹیجن اور کوالٹی کنٹرول اینٹی باڈی کمپلیکس۔
2. نائٹروسیلوز جھلیوں کو دو ٹیسٹ لائنوں (آئی جی جی لائن اور آئی جی ایم لائن) اور ایک کوالٹی کنٹرول لائن (سی لائن) کے ساتھ متحرک کیا جاتا ہے۔
جب ٹیسٹ کارڈ کے نمونے کے کنویں میں نمونے کی مناسب مقدار شامل کی جاتی ہے، تو نمونہ کیپلیری ایکشن کے تحت ٹیسٹ کارڈ کے ساتھ آگے بڑھے گا۔
اگر نمونے میں HAV کا IgG/IgM اینٹی باڈی ہے، تو اینٹی باڈی کولائیڈل گولڈ لیبل والے HAV اینٹیجن سے جڑ جائے گی، اور مدافعتی کمپلیکس کو مونوکلونل اینٹی ہیومن IgG/IgM اینٹی باڈی کے ذریعے پکڑ لیا جائے گا جو نائٹروسیلوز جھلی پر متحرک ہو جائے گا۔ جامنی/سرخ ٹی لائن، یہ ظاہر کرتی ہے کہ نمونہ IgG/IgM اینٹی باڈی کے لیے مثبت ہے۔

نمونوں کا مجموعہ اور تیاری

1. This test can be performed using either human serum, plasma or whole blood samples, including peripheral blood, plasma prepared from clinically used anticoagulants (EDTA, heparin, sodium citrate), etc.
2. ہیمولیسس سے بچنے کے لیے جلد سے جلد خون سے سیرم یا پلازما کو الگ کریں۔
3. سیرم اور پلازما کے نمونے 2-8°C پر 5 دنوں تک محفوظ کیے جا سکتے ہیں اگر فوری طور پر ٹیسٹ نہ کیا جائے۔ طویل مدتی اسٹوریج کے لیے، اسے -20 ° C پر ذخیرہ کیا جانا چاہیے۔ متعدد منجمد پگھلنے کے چکروں سے بچیں۔ اینٹی کوگولیٹڈ پورے خون کے نمونوں کو کمرے کے درجہ حرارت پر 72 گھنٹے سے زیادہ ذخیرہ نہیں کیا جانا چاہیے۔ 2～8℃ پر 7 دن سے زیادہ نہیں۔
4. جانچ سے پہلے، منجمد نمونوں کو کمرے کے درجہ حرارت پر آہستہ آہستہ لائیں اور آہستہ سے مکس کریں۔ مرئی ذرات پر مشتمل نمونوں کو جانچ سے پہلے سینٹرفیوگریشن کے ذریعے واضح کیا جانا چاہیے۔
5. نتائج کی تشریح میں مداخلت سے بچنے کے لیے مجموعی لپیمیا، مجموعی ہیمولیسس یا ٹربائیڈیٹی کو ظاہر کرنے والے نمونے استعمال نہ کریں۔ 

فراہم کردہ مواد: 

تفصیلات: 1 ٹی / باکس، 20 ٹی / باکس، 25 ٹی / باکس، 50 ٹی / باکس

 نتائج

منفی:
اگر صرف کوالٹی کنٹرول لائن C ظاہر ہوتی ہے، اور ٹیسٹ لائنز M اور G جامنی/سرخ نہیں ہیں، تو یہ ظاہر کرتا ہے کہ کوئی اینٹی باڈی نہیں پائی گئی، اور نتیجہ منفی ہے۔
مثبت:
IgM مثبت: اگر کوالٹی کنٹرول لائن C اور ٹیسٹ لائن M دونوں جامنی/سرخ نظر آتے ہیں، تو یہ ظاہر کرتا ہے کہ IgM اینٹی باڈی کا پتہ چلا ہے، اور نتیجہ IgM اینٹی باڈی کے لیے مثبت ہے۔
IgG مثبت: اگر کوالٹی کنٹرول لائن C اور ٹیسٹ لائن G دونوں جامنی/سرخ دکھائی دیتے ہیں، تو یہ ظاہر کرتا ہے کہ IgG اینٹی باڈی کا پتہ چلا ہے، اور نتیجہ IgG اینٹی باڈی کے لیے مثبت ہے۔
IgM اور IgG مثبت: اگر کوالٹی کنٹرول لائن C اور ٹیسٹ لائن M اور G سبھی ارغوانی/سرخ دکھائی دیتی ہیں، تو یہ ظاہر کرتا ہے کہ IgM اور IgG اینٹی باڈیز کا پتہ چلا ہے، اور نتیجہ IgM اور IgG دونوں اینٹی باڈیز کے لیے مثبت ہے۔
غلط:
اگر کوالٹی کنٹرول لائن C ظاہر نہیں کی جاتی ہے، تو ٹیسٹ کا نتیجہ غلط ہے قطع نظر اس کے کہ کوئی جامنی/سرخ ٹیسٹ لائن ہے، اور اسے چاہیے