Giemsa داغ Giemsa B حل

Baibo Biotechnology Co., Ltd.، ایک سرکردہ چینی صنعت کار، اپنا Giemsa stain Giemsa B حل پیش کرتا ہے۔ یہ اعلیٰ معیار کا Giemsa اسٹین حل لیبارٹری ٹیسٹ کے لیے مثالی ہے، جو مختلف ایپلی کیشنز کے لیے عین مطابق داغ کی پیشکش کرتا ہے۔ Giemsa سٹین کٹ میں 7.2 کے pH کے ساتھ ایک Giemsa سٹین بفر شامل ہے، جو کہ بہترین نتائج کو یقینی بناتا ہے۔ بائیبو بائیوٹیکنالوجی کی قابل اعتماد Giemsa اسٹین حل تیار کرنے میں مہارت اسے دنیا بھر کی لیبارٹریوں کے لیے ایک قابل اعتماد انتخاب بناتی ہے۔

【مقصد استعمال】

Giemsa stain Giemsa B محلول 」بنیادی طور پر سیل، کروموسوم اور پلازموڈیم سمیر کے داغ لگانے کے لیے استعمال ہوتا ہے

【اصول】

جمسا ڈائی Azul (نیلا)2 اور eosin کا ​​مصنوعی رنگ ہے۔ جمسا سٹیننگ سلوشن میں سائٹوپلازم پر داغ لگانے کی مضبوط طاقت ہوتی ہے اور یہ سائٹوپلازم کی بیسوفیلک ڈگری کو بہتر طور پر ظاہر کر سکتا ہے، خاص طور پر خون اور بون میرو کے خلیوں میں azulocyan، eosinophilic اور basophilic ذرات کے لیے، واضح رنگ اور خالص رنگ کے ساتھ۔ eosin کا ​​رنگین حصہ anion ہے، بے رنگ حصہ کیشن ہے، اور رنگین حصہ تیزابی ہے۔ میتھیلین بلیو عام طور پر الکلائن کلورائیڈ ہے، رنگین حصہ کیٹیشن ہے، بے رنگ حصہ اینون ہے، بالکل eosin کے برعکس۔ میتھیلین نیلے رنگ کو آکسائڈائز کیا جاتا ہے اور اس میں نیلا نیلا ہوتا ہے، اور سیل کے اجزاء اس میں رنگین مادوں کے منتخب جذب سے رنگین ہوتے ہیں۔

【مصنوعات کی تفصیلات】

A: 1x20ml B: 2x100m/ باکس؛

A:1x100ml B:4x250m// باکس:

A: 1x250mlB: 5x500m/ باکس

A: 1x500ml B:1x5L/ باکس

【آپریشن کا طریقہ کار】

ہیموکیٹ داغ

① خون کے خلیات کو 1-3 منٹ کے لیے میتھانول کے ساتھ خشک اور طے کیا جاتا ہے:

(2) خون کے فکسڈ سمیر کو جمسا کے پتلے داغ دار محلول (حل A: حل B =1:9) میں 10-30 منٹ کے لیے رکھیں (کم نمونوں پر قطروں سے داغ لگ سکتے ہیں)۔

جب درجہ حرارت کم ہو تو اسے 37 ڈگری درجہ حرارت والے خانے میں رنگا جا سکتا ہے:

③ ہٹائیں اور پانی سے دھوئیں، خشک کریں اور خوردبینی طور پر معائنہ کریں۔

【کروموزوم داغدار ہونا】

① تیار شدہ نمونوں کا علاج ٹرپسن سے کیا گیا تھا۔

② 10 منٹ کے لیے Jimsa پتلا رنگنے والے محلول (مائع A: مائع B =1:9) میں منتقل کریں۔ ③ اسے پانی میں دھو کر خشک کریں اور خوردبین کے نیچے چیک کریں۔

【معاملات جن پر توجہ دینے کی ضرورت ہے】

(1) خون کے داغوں کی پیداوار پر توجہ دی جانی چاہئے: سلائیڈ صاف ہونی چاہئے، دھکا اور سلائیڈ کو 30-45 ° زاویہ پر برقرار رکھا جانا چاہئے، اور خون کو خشک کرنے کے لئے دھکا لگانے کے فوراً بعد ہوا میں لہرایا جانا چاہئے۔ جلدی؛

خون کی فلم خشک نہیں ہے، خلیات سلائیڈ کے ساتھ مضبوطی سے جڑے ہوئے نہیں ہیں، اور رنگنے کے عمل کے دوران گرنا آسان ہے، اس لیے خون کی فلم کو مکمل طور پر خشک ہونا چاہیے:

(3) ڈائی کا ارتکاز، رنگنے کا وقت اور تجربہ گاہ کے درجہ حرارت کو کنٹرول کیا جانا چاہیے، رنگ جتنا ہلکا ہو، کمرے کا درجہ حرارت اتنا ہی کم ہو، رنگنے کا وقت اتنا ہی زیادہ درکار ہوتا ہے، لہٰذا رنگنے کے وقت کا تعین اس کے مطابق کیا جانا چاہیے۔ مخصوص صورت حال؛ رنگ کو سمیر کو ڈھانپنے کے لیے شامل کیا جانا چاہیے، بہت کم نہیں، تاکہ رنگ بخارات نہ بنیں اور تیز نہ ہوں۔

④ دھوتے وقت، رنگ کو بہتے ہوئے پانی سے دھونا چاہیے، اور خضاب کو پہلے نہیں ڈالنا چاہیے، تاکہ خون کی چادر پر خضاب جمع نہ ہو:

⑤ رنگنے کے محلول کو دوبارہ استعمال کیا جا سکتا ہے، لیکن اسے بے شمار بار نہیں دہرایا جا سکتا۔ اگر تلچھٹ ہو تو اسے فلٹر کرکے استعمال کیا جانا چاہئے:

زیادہ سفید خون کے خلیات حاصل کرنے کے لیے، اینٹی کوگولنٹ کو مناسب طریقے سے سینٹری فیوج کیا جا سکتا ہے، تاکہ ایک ہی کثافت والے خلیے مرتکز ہو جائیں، اور پھر خون کے سرخ خلیے پر پتلی سرمئی سفید تہہ (نیوکلیٹیڈ سیلز اور پلیٹلیٹس مرتکز ہوں)۔ مسح اور داغ ہے. یہ طریقہ leukocyte کی درجہ بندی اور leukopenia کے مریضوں میں سیل کے امتحان کے لیے بہت موزوں ہے۔

【نتائج کا تعین】

خون کے خلیات کا داغ: خون کے سرخ خلیے گلابی، سرخ یا نارنجی سرخ ہوتے ہیں: خون کے سفید خلیے مختلف درجے کے نیلے سے گہرے نیلے رنگ کے جوہری کرومیٹن کی ساخت کے ساتھ داغدار ہوتے ہیں، سائٹوپلاسمک ذرات واضح ہوتے ہیں، مختلف خلیوں کا منفرد رنگ دکھاتے ہیں، جیسے نیوٹروفیلک گرینولوسائٹ گرینولس جامنی، eosinophilic گرینولوسائٹ گرینولس سرخ، بیسوفیلک گرینولوسائٹ گرینولس جامنی

کروموسومل سٹیننگ: کروموسوم پر، افقی پیٹرن رنگنے کے مختلف شیڈز دکھائے جا سکتے ہیں (ڈیپ بینڈ جمسا کلرنگ، لائٹ بینڈ کلرنگ لائٹ یا کوئی رنگ نہیں)۔