Enterovirus 71 (EV71)-IgM ڈیٹیکشن کٹ (کولائیڈل گولڈ میتھڈ)

استعمال کا ارادہ کریں۔

Enterovirus 71 (EV71)-IgM ڈیٹیکشن کٹ (Colloidal Gold Method) سیرم، پلازما یا پورے خون کے نمونوں میں انسانی Enterovirus 71 (EV71) کے لیے IgM-کلاس اینٹی باڈیز کی کوالیٹیٹو پتہ لگانے کے لیے ایک پس منظر کا بہاؤ امیونوسے ہے۔ اس کا مقصد اسکریننگ ٹیسٹ کے طور پر استعمال کرنا ہے اور ای وی 71 کے انفیکشن سے متعلق مریضوں کی جلد تشخیص اور انتظام کے لیے ابتدائی ٹیسٹ کا نتیجہ فراہم کرتا ہے۔

اس ابتدائی ٹیسٹ کے نتائج کی کسی بھی تشریح یا استعمال کو دیگر طبی نتائج کے ساتھ ساتھ صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کے پیشہ ورانہ فیصلے پر بھی انحصار کرنا چاہیے۔ اس آلے کے ذریعے حاصل کیے گئے ٹیسٹ کے نتائج کی تصدیق کے لیے متبادل ٹیسٹ کے طریقے (طریقے) کو یکجا کیا جانا چاہیے۔

ای وی 71 موجودہ انٹرو وائرس گروپ میں پایا جانے والا تازہ ترین وائرس ہے۔ یہ انتہائی متعدی ہے اور اس کی بیماری کی شرح بہت زیادہ ہے، خاص طور پر اعصابی پیچیدگیوں کے ساتھ۔ انسان EV71 کے واحد معروف قدرتی میزبان ہیں، اور EV71 بنیادی طور پر فیکل اورل انفیکشن کے ذریعے منتقل ہوتا ہے۔ چونکہ EV 71 مرکزی اعصابی نظام کے لیے انتہائی متعدی ہے، اس لیے ہاتھ پاؤں کے منہ کی بیماری اور ہرپیٹک انجائنا سب سے زیادہ عام ہیں، اور یہ بیماری عام طور پر جون یا جولائی میں عروج پر ہوتی ہے۔ عام طور پر انسان EV71 کے لیے حساس ہوتے ہیں، جبکہ شیر خوار اور چھوٹے بچوں کو زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔

ٹیسٹ کا اصول

یہ کٹ colloidal Gold-immunochromatography asay (GICA) کو اپناتی ہے۔

ٹیسٹ کارڈ پر مشتمل ہے:

1. کولائیڈل گولڈ لیبل والا اینٹیجن اور کوالٹی کنٹرول اینٹی باڈی کمپلیکس۔

2. نائٹروسیلوز جھلیوں کو ایک ٹیسٹ لائن (T لائن) اور ایک کوالٹی کنٹرول لائن (C لائن) کے ساتھ متحرک کیا جاتا ہے۔

جب ٹیسٹ کارڈ کے نمونے کے کنویں میں نمونے کی مناسب مقدار شامل کی جاتی ہے، تو نمونہ کیپلیری ایکشن کے تحت ٹیسٹ کارڈ کے ساتھ آگے بڑھے گا۔

اگر نمونے میں EV71 کا IgM اینٹی باڈی ہے، تو اینٹی باڈی کولائیڈل گولڈ لیبل والے EV71 اینٹیجن سے منسلک ہو جائے گی، اور امیون کمپلیکس کو مونوکلونل اینٹی ہیومن IgM اینٹی باڈی کے ذریعے پکڑ لیا جائے گا جو نائٹروسیلوز جھلی پر جامنی/سرخ T بناتا ہے۔ لائن، یہ ظاہر کرتا ہے کہ نمونہ IgM اینٹی باڈی کے لیے مثبت ہے۔

فراہم کردہ مواد

تفصیلات:1 ٹی / باکس، 20 ٹی / باکس، 25 ٹی / باکس، 50 ٹی / باکس

ٹیسٹ کا طریقہ کار

مرحلہ 1: ٹیسٹ ڈیوائس، بفر، نمونہ کو کمرے کے درجہ حرارت کے مطابق کرنے کی اجازت دیں (15-30℃) جانچ سے پہلے۔

مرحلہ 2: مہربند پاؤچ سے ٹیسٹ ڈیوائس کو ہٹا دیں۔ ٹیسٹ ڈیوائس کو صاف، چپٹی سطح پر رکھیں۔

مرحلہ 3: آلہ کو نمونہ نمبر کے ساتھ لیبل کریں۔

مرحلہ 4: ڈسپوزایبل ڈراپر کا استعمال کرتے ہوئے، سیرم، پلازما یا پورا خون منتقل کریں۔ ڈراپر کو عمودی طور پر پکڑیں ​​اور نمونہ کا 1 قطرہ (تقریباً 10¼l) ٹیسٹ ڈیوائس کے نمونہ کنویں (S) میں منتقل کریں، اور فوری طور پر ٹیسٹ بفر کے 2 قطرے (تقریباً 70-100¼l) شامل کریں۔ یقینی بنائیں کہ ہوا کے بلبلے نہیں ہیں۔

مرحلہ 5: ٹائمر مرتب کریں۔ 15 منٹ میں نتائج پڑھیں۔

20 منٹ کے بعد نتیجہ کی تشریح نہ کریں۔ الجھن سے بچنے کے لیے، نتیجہ کی تشریح کرنے کے بعد ٹیسٹ ڈیوائس کو ضائع کر دیں۔ اگر آپ کو اسے طویل عرصے تک ذخیرہ کرنے کی ضرورت ہے، تو براہ کرم نتیجہ کی تصویر لیں۔

نتائج

منفی:

اگر صرف کوالٹی کنٹرول لائن C ظاہر ہوتی ہے، اور ٹیسٹ لائنز T جامنی/سرخ نہیں ہے، تو یہ ظاہر کرتا ہے کہ کسی اینٹی باڈی کا پتہ نہیں چلا، اور نتیجہ منفی ہے۔

مثبت:

اگر کوالٹی کنٹرول لائن C اور ٹیسٹ لائن T دونوں جامنی/سرخ دکھائی دیتے ہیں، تو یہ ظاہر کرتا ہے کہ IgM اینٹی باڈی کا پتہ چلا ہے، اور نتیجہ IgM اینٹی باڈی کے لیے مثبت ہے۔

غلط:

اگر کوالٹی کنٹرول لائن C ظاہر نہیں کی جاتی ہے، تو ٹیسٹ کا نتیجہ غلط ہے قطع نظر اس کے کہ کوئی ارغوانی/سرخ ٹیسٹ لائن ہے، اور اسے دوبارہ ٹیسٹ کیا جانا چاہیے۔